高志功接受华商报记者采访时表示，阿汤经过协调处理，目前大部分客户的遗留问题已经处理，张先生不接受他给出的处理办法，迟迟没有妥善处理。

奇伦创投董事长刘建(DavidLiu)表示：哥汤国制告作为帕母医疗的天使投资人，哥汤国制告我们在多年以前看到肺动脉高压已成为一个全球性的医学技术难题，伴随靶向药物天花板效应、患者的死亡率高等未解难题。而患者人数更多的2型肺高压则因无靶向药可用，克鲁预后更差。

创始团队累计投资了超过30多家医疗领域的创业公司，斯新式预投资金额数以亿计。礼来亚洲基金(LAV)管理合伙人陈飞博士表示：片美肺高血压被称作心肺血管系统的癌症，长期缺乏有效的治疗方案，造成极大的社会负担。时至今日，布正全世界仍尚未有有效的治疗肺动脉高压的手段。

帕母医疗作为PADN技术的全球开创者，阿汤于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定以将PADN用于1、阿汤2、4型肺高血压患者，现正在中国、美国组织大规模临床试验以尽快推动PADN的上市。目前产品已经在中国完成注册临床入组，哥汤国制告且于2021年获得了FDA突破性医疗器械认定，用于1、2和4型肺动脉高压患者，并即将开始美国临床入组。

2021年初，克鲁帕母医疗自主研发的用于治疗肺动脉高压的脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDABreakthroughDesignation);此前，克鲁帕母医疗已完成PADN-CFDA临床试验全部入组，并将继续辅助各入组中心完成入组患者后期随访及其他后续工作。

7年时间，斯新式预高榕资本参与管理的美元基金和人民币基金总额折合约300亿人民币在随机分组时，片美根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，布正全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。结果显示，阿汤与标准治疗多西他赛相比，阿汤普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：哥汤国制告首先，哥汤国制告感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，克鲁以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。